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gravidanza
 

NIPT (Non Invasive Prenatal Test): Test prenatale non invasivo per valutare il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali


Genico offre alle future mamme la possibilità di effettuare NIPT; i più innovativi test prenatale non invasivi per indagare il rischio di trisomia 21 (sindrome di Down), 13 e 18 (sindromi di Edwards e di Pätau), dei cromosomi sessuali e la triploidia.
Il test viene eseguito su un campione di sangue materno, la procedura quindi non comporta alcun pericolo per il bambino ed è affidabile per oltre il 99% dei casi.

La decisione di sottoporsi a NIPT   può avvenire soltanto in seguito a consulenza medica  e il test può essere effettuato a partire dalla 10° settimana di gestazione (settimana 9+0). In caso di esito positivo, amniocentesi o villocentesi ed esecuzione del cariotipo fetale in modo classico sono offerti gratuitamente alla futura mamma da Genico.

La futura mamma deve inoltre trovarsi in almeno una delle seguenti situazioni:
•  Età avanzata della donna in gravidanza
•  Esito sonografico anomalo per la trisomia 21, 13 o 18
•  Marcatori serici anomali per la trisomia  21, 13 o 18
•  Storia famigliare o precedente gravidanza con trisomia 21, 13 o 18
•  Altre ragioni cliniche (secondo valutazione medica)

Contattaci per ricevere maggiori informazioni oppure chiedi al tuo ginecologo.

Page created on: 15/04/2014
Last modified on: 15/04/2014
 
 
 
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